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摘要： 本文目录一览：1、无机气体为什么常采用气—固色谱固定相分离2、...

本文目录一览：

• 1、无机气体为什么常采用气—固色谱固定相分离
• 2、N2000色谱工作站谱图是MTD格式,这么打开这个谱图进行分析?(大家帮帮忙...
• 3、高效液相色谱仪可以简称GPC么?)
• 4、为什么同一样品同一进样量是色谱峰不同

无机气体为什么常用气—固色谱固定相分离

要用程序升温是因为程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。

气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。

气相色谱是通常用于分离挥发性有机化合物的分析方法，其中固定相是分离物质分子与固定相交互的影响分离效果的重要因素。

气固色谱法是流动相为气体，固定相为固体吸附剂。分为原理是利用组分与固体吸收的吸附和脱附能力不同进行分离，可适用气体及低沸点烃类。方法和吸附柱色谱基本一致。

气固色谱是用多孔性固体为固定相，分离的主要对象是一些永性的气体和低沸点的化合物。但由于气固色谱可供选择的固定相种类甚少，分离的对象不多，且色谱峰容易产生拖尾，因此实际应用较少。

N2000色谱工作站谱图是MTD格式,这么打开这个谱图进行分析?(大家帮帮忙...

1、另存为.mtd格式另存的是方法，离线只能打开文件打不开方法，当然打不开.mtd格式。

2、首先打开色谱图。其次按下“print screen”键。最后转到word文档按 [ctrl] ＋ [v]。

3、开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤，有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。

4、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。

5、看看电脑和色谱的数据线是否连接上去。还有N2000有两个通道，看看你是不是选错通道了。

高效液相色谱仪可以简称GPC么?)

区别在于GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。

都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

这项业务可以用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外可见分光光度计（UV-Vis）等设备检测。高效液相色谱仪（HPLC）：用于分析药物成分的浓度和分布。气相色谱仪（GC）：适用于分析挥发物成分。

气相色谱定量检测一般就两种，一个是外标法，一个是标法，对于没有标准物质的，就只能靠容面积归一法粗略定量。

液相色***以液体作为流动相(称为载液)，液体流经色谱柱时，受到的阻力较大.为了能迅速地通过色讲往.必须对峨液施加高压一般可达到15。一CRf二10Pa，(2)高速。高效液相色***所需的分析时间较经典液体色潜法少得多。

液相色谱法根据液相系统的不同可分为许多具体类型，如高效液相色谱（HPLC）、离子色谱（Ion Chromatography， IC）、凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography， GPC）等。

为什么同一样品同一进样量是色谱峰不同

1、朋友，肯定不一样，因为溶液不可能达到完全均一，稳定。时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。

2、峰形正常不？要是不正常的话，有可能是进样量太大，超过了柱容量，导致分峰。峰型正常的话，有可能是机器不稳定造成的，如果是这个问题，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。

3、这是很正常的，不同厂家的c18填料有很大的区别，出峰顺序很可能不同，有时同一厂家同一型号的柱子，不同批号之间都会有很大差异。

4、因为你是同一时间，所以判断不在同一机子上。不同的仪器有时检测器信号输出设置响应不一样，所以出来的峰面积会相差很大。有可能两台仪器检测器使用时间长短不一样，使用时间长的可能信号强度弱一点。